Dobrý den, pane profesore. Psala jsem Vám před pár dny ohledně výsledku NT na běžném ultrazvuku. Byla jsem odeslána k MUDr. Polákovi do Olomouce, který je sonografista. Při ultrazvuku mi namísto předpokládaných 10+6 naměřil 11+1 (podle PM 12+4), rozdíl v CRL byl 0,9 mm (v pátek u mého gynekologa 34 mm, v Olomouci v úterý 43,20mm). NT vyšlo 5,4, dále konstatoval, že se mu zdá profil obličeje plochý a nevidí nosní kůstku. Indikoval proto hned další den odběr CVS, se kterým jsem souhlasila. Také mě i partnerovi vzali krev na genetické vyšetření syndromů, cystické fibrózy a pod. Výsledek CVS je negativní. Na další ultrazvukovou kontrolu jdu za 14 dní, kdy budou výsledky i krve a bylo mi řečeno, že budu muset pro jistotu na amniocentézu. Také mi sdělil, že se může jednat o velmi vzácnou placentární mozaiku (nevím, zda píšu název přesně) a výsledek je negativní falešně. Nevím, co si mám myslet, při ultrazvukovém vyšetření mi pan doktor nedával žádnou naději, samotného ho výsledek překvapil a já jsem se pomalu smiřovala, že příští týden podstoupím přerušení. Čekání je děsivé, bojím se, aby mě nenechali dojít do 17., 18.tt, kdy již budou cítit pohyby a pak se zjistí problém a budou mi muset vyvolat porod, což je pro organismus daleko větší zátěž a vyšší rizika, než ve 12.tt. Je vůbec možné, aby dítě bylo v pořádku? Vím, že vyloučení syndromů neznamená vyloučení vrozených srdečních vad, ale přesto mě napadá, že nevím, co budu dělat, pokud i amniocentéza dopadně dobře. Ne, že bych se chtěla rychle těhotenství vzdát, ale mučí mě ta nejistota, která je v tento moment paradoxně horší, než jednoznačně pozitivní výsledek. Pěkný večer. Z.